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Repotrectinib
A multi-kinase inhibitor
Conteltinib
Conteltinib (CT-707) 是一種多激酶抑制劑,可靶向作用于 FAK,ALK 和 Pyk2。Conteltinib (CT-707) 對 FAK 具有顯著的抑制作用,IC50 為 1.6 nM。
F-1
F-1 是一種有效的 ALK 和 ROS1 的雙重抑制劑,抑制 ALK 的磷酸化及下游通路,對 ALKWT,ROS1WT,ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分別為 2.1 nM,2.3 nM,1.3 nM 和 3.9 nM。
A 83-01
A TGF-β type I receptor inhibitor
LDN-193189
An inhibitor of BMP receptors ALK1, ALK2, ALK3, and ALK6
BIBF0775
BIBF-0775 is a selective inhibitor of transforming growth factor β Receptor I (TGFβRI,Alk5) with an IC50 of 34nM.
Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride)
An ALK inhibitor
EML4-ALK kinase inhibitor 1
EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的類棘皮細胞微管相關蛋白4-間變性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制劑,其 IC50 值為 1 nM。
A 77-01
A potent ALK5 inhibitor
R-268712
R-268712 is a potent and selective inhibitor of ALK5 with an IC50 of 2.5 nM.
LDN193189 Tetrahydrochloride
Vactosertib Hydrochloride
Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是 TGFβRI (ALK5) 的小分子 ATP 競爭性抑制劑,其 IC50 值為 12.9 nM。
JH-VIII-157-02
JH-VIII-157-02是alectinib的結構類似物,為ALK抑制劑,對棘皮動物微管相關蛋白樣4(EML4)-ALKG1202R的IC50值為2nM。
KRCA 0008
KRCA 0008 是一種選擇性 ALK/Ack1 抑制劑,對 ALK 和 Ack1 的 IC50 分別為 12 和 4 nM。 KRCA 0008 可用于癌癥研究。
Alectinib Hydrochloride
Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802, RG-7853) is a second generation oral drug that selectively inhibits the activity of anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase.
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